Vừa qua, bệnh viện nhận được 2 công văn là 15466/QLD-TT và 3798/SYT-NVD về việc cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc tiêm methylprednisolon chứa thành phần tá dược lactose. Theo đó, các thuốc tiêm methylprednisolon chứa tá dược lactose có một số lưu ý sau:
- Tại Châu Âu: thành phần lactose trong thuốc tiêm methylprednisolon được chiết xuất từ sữa bò có khả năng còn chứa vết protein, gây phản ứng dị ứng như co thắt phế quản và sốc phản vệ ở một số bệnh nhân dị ứng với các protein này. Có một tỷ lệ nhỏ dân số (khoảng 3/100 người) dị ứng protein sữa bò, và không nên nhầm lẫn tình trạng này với tình trạng không dung nạp lactose.
- Cơ quan quản lý Y tế Canada đã cảnh báo về chế phẩm methylprednisolon (biệt dược Solu-Medrol) có lactose trong công thức. Các đối tượng có nguy cơ gặp phản ứng dị ứng nghiêm trọng khi sử dụng chế phẩm này bao gồm bệnh nhân hen phế quản và những người có tăng IgE đặc hiệu với protein trong sữa bò. Khuyến cáo kiểm tra bệnh nhân có dị ứng với sữa không trước khi dùng chế phẩm này.
Tại bệnh viện hiện nay đang sử dụng 2 loại thuốc tiêm methylprednisolon là Solu-Medrol 40mg và Pamatase 40mg. Hai biệt dược này đều có tá dược lactose.
Vậy, Bệnh viện có một số khuyến cáo trong việc kê đơn, sử dụng như sau:
- Không sử dụng các thuốc tiêm methylprednisolon có chứa lactose trên bệnh nhân có dị ứng hoặc nghi ngờ dị ứng với protein trong sữa bò.
- Ngừng thuốc trong trường hợp triệu chứng xấu đi hoặc xuất hiện thêm các triệu chứng mới khi đang điều trị dị ứng bằng methylprednisolon.
- Tăng cường theo dõi, phát hiện, xử trí và báo cáo các trường hợp xảy ra phản ứng có hại của các thuốc nêu trên (nếu có).
